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Actualmente, la Biotecnología se transforma aceleradamente, de una industria de investigación y desarrollo, hacia una industria de manufactura, ventas y comercialización, se pueden señalarse cinco campos en desarrollo creciente: la utilización de las Células Madre, la producción de Chips de ADN y Proteínas, la nanotecnología clínica, la ingeniería de tejidos y el desarrollo de la Proteómica.
Por centrarse generalmente en la sintomatología, la terapéutica farmacológica tiene una orientación hacia los eslabones finales de la enfermedad, o sea es más sintomática que causal, y están dirigidas patogénica y terapéuticamente hacia las consecuencias y no hacia si la falla obedece a nivel de las mitocondrias, los ribosomas o de las cito membranas, mal dirigidas o programadas genéticamente, en simples palabras, a desórdenes celulares
De manera natural, los tejidos del cuerpo a lo largo de la vida sufren un desgaste, del cual se defienden desarrollando la capacidad intrínseca de auto renovar esos tejidos que se desgastan. De no existir esta especie de auto renovación, se reduciría considerablemente la esperanza de vida de los seres vivos. Todos los seres vivos están formados por células y todas las células del organismo tienen exactamente la misma información genética.
Sin embargo, no todas se comportan igual, sabemos que la regulación del crecimiento y de la división celular (ciclo celular) es muy compleja. En el ciclo celular existen puntos de restricción que impiden la normal continuación del ciclo por varias razones como por ejemplo si las células no han alcanzado el suficiente tamaño, carece de nutrientes, tiene lesiones el ADN o recibe lesiones químicas externas etc. El desarrollo normal es un proceso equilibrado que incluye la proliferación y la muerte celular. Los procesos de proliferación y muerte celular por apoptosis son aún más complejos e involucran la participación de muchos genes. En ambos procesos, el gen supresor p53 es uno de los genes o proteínas más importantes y estudiados. Este factor de transcripción activa una variedad de genes que resulta en la inhibición de la progresión del ciclo y la reparación celular o en apoptosis.
Las señales que activan la función de p53 incluyen: daño al ADN el cual participa en la inhibición de la progresión del ciclo celular durante la fase G1. Cuando una célula es dañada, dependen de la intensidad del daño el que se detenga el ciclo o se induzca apoptosis. El resultado final de los diferentes mecanismos de acción de p53 es mantener la estabilidad genómica de las células. Por lo tanto, la deficiencia de esta proteína contribuye a la inestabilidad genómica, a la acumulación de mutaciones y la aceleración de la tumorogénesis, p53 se encuentra mutado en el 50-55 por ciento de todos los tipos de cáncer en humanos.
Estas mutaciones se encuentran localizadas principalmente en el dominio de unión al ADN, lo que resulta en la pérdida de su actividad biológica.
Como podrán darse cuenta, el ejemplo anterior es solo un caso que se refiere a desórdenes celulares que conllevan a enfermedades muchas veces incurables, pero son muchos los factores que desencadenan trastornos en el desarrollo normal y sano de las células, pero lo que sí está comprobado es que estos se deben a una o más deficiencias en la función elemental de la célula y/o deterioro en su propio ambiente.
Por otro lado, gran parte del amplio elenco de las enfermedades que afectan al ser humano, se basan en la degeneración celular y la consecuente muerte de los distintos tejidos que conforman nuestro cuerpo, ya sea de manera aguda (infartos) o crónica (degeneración por enfermedades y envejecimiento).
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